中证智能财讯友芝友生物-B（02496）10月19日晚间公告，公司自主研发的双特异性抗体药物M701在诊疗晚期非小细胞肺癌激勉的恶性胸水的II期临床辩论中期数据已在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上公布。遵循暴露，与顺铂对照组比较，M701在无穿刺生活技艺等方面暴泄漏显贵疗效，且耐受性邃密，公司贪图于2026年运转要道III期侦察。

　　公告暴露，该辩论是一项当场对照、多中心、绽放式的II期临床侦察，按照1:1比例纳入侦察组和对照组受试者，主要尽头为无穿刺生活技艺。扫尾2025年3月7日，共54名患者参与当场分组，侦察组26名，对照组28名。疗效方面，侦察组中位无穿刺生活技艺为130天，对照组为85天；在驱动基因阴性患者中，侦察组中位值未达到，对照组为44.5天；恶性胸水客不雅缓解率在侦察组为72.7%，对照组为41.7%。安全性方面，M701诊疗筹商不良事件发生率为3.7%，顺铂组为10%，仅1例严重不良事件与M701筹商。

　　据公告，M701是生物一类新药，可同期靶进取皮细胞黏附分子和分化簇3，通过激活T细胞杀伤肿瘤细胞。该药物主要用于诊疗恶性胸水及恶性腹水，现在在中国开展多项临床侦察，包括一项针对恶性腹水的要道III期侦察。

　　公司辛劳于于开导双特异性抗体疗法开云kaiyun官方网站，布局肿瘤并发症、肿瘤、眼科等限制。